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猪场有必要考虑控制并最终净化伪狂犬病,说明

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猪场有必要考虑控制并最终净化伪狂犬病,说明

本文刊登于《今日养猪业》杂志 2007年第3期摘 要:在750头基础母猪的规模化种猪场,由于引入未经检测的带毒公猪导致猪群感染伪狂犬病,通过对所有公猪和其他猪群抽样进行定期监测,及时果断清除带毒公猪,采用人工授精配种以及选用高质量gE基因缺失弱毒活苗强化母猪群和仔猪群伪狂犬病免疫,加强消毒隔离,提高生物安全措施,在近一年的时间内成功净化了伪狂犬病,明显提高了种猪的繁殖表现和生产成绩,伪狂犬病净化取得显著成效。由于伪狂犬病在中国呈流行性发生,为消除伪狂犬感染引起的繁殖障碍和呼吸系统疾病综合征,猪场有必要考虑控制并最终净化伪狂犬病。 关键词:伪狂犬病;净化;gE-ELISA;监测;基因缺失疫苗伪狂犬病(pseudorabies, PR)仍然是我国猪群的重要威胁性疾病。最近的流行病学调查结果[1]以及有关实验室对2006年全国9个省市规模化猪场的血清流行病学调查显示[2],大约有超过50%的规模化猪场为伪狂犬野毒阳性。小规模猪场和散养户感染情况可能要更严重一些。这种流行态势使得猪场很容易受到伪狂犬病的侵袭,给控制和净化带来很大困难。全球已经有很多国家清除了猪伪狂犬病,但目前中国尚无统一和强制性的区域及全国性净化计划,因此控制与净化取决于各个公司或各猪场自身的努力。毫无疑问,净化伪狂犬病将明显改善猪场种群的繁殖表现,降低猪呼吸系统疾病综合征的危害,显著提升猪场的生产效益和品牌效应。伪狂犬的控制与净化需要实施综合措施,包括采取严格的生物安全措施,依靠有技术实力的实验室对种猪群尤其是后备猪进行血清学监测,始终引入野毒阴性的后备公母猪,淘汰老龄的gE阳性母猪,选择优质高效的gE基因缺失疫苗,采用科学的免疫程序,定期进行血清学监测。在本研究中,我们对由于引入gE阳性公猪引起的伪狂犬病阳性猪场通过采取定期监测、淘汰阳性公猪以及改变免疫程序并使用高效力基因缺失弱毒活疫苗等综合措施,在规模化种猪场成功净化了伪狂犬病,现将结果报告如下:1.猪场情况黑龙江省牧丹江一规模化种猪场,750头基础母猪。冬季35天断奶,夏季31天断奶,生产流程为:仔猪出生至53日龄在产房内,53日龄至93日龄在保育舍,93日龄分出后备母猪和后备公猪分别进入后备公猪舍和后备母猪舍、育肥仔猪进入育肥舍饲养至出栏。母猪到断奶后离开产房进入空怀舍。2006年1月和5月对不同猪群(包括公猪、后备母猪、1-2胎、3-4胎、5-6胎、6胎以上母猪以及2w、4w、6w、8w、12w、20w、24w商品猪群)采样送海博莱实验室进行了血清学监测。伪狂犬病毒的检测采用gE-ELISA试剂盒(CIVTESTTMSUIS ADV gE,HIPRA)。结果显示所有样品都为gE抗体阴性,从而表明本场为野毒阴性场。2006年10月之前猪场采用伪狂犬灭活疫苗并遵照如表1所示的免疫程序。

由于基因缺失疫苗成熟和相应的鉴别诊断方法可靠,欧美一些养猪生产国已很好地控制或净化了伪狂犬病,如澳大利亚、加拿大、德国、法国、荷兰、挪威、丹麦、新西兰、瑞典、芬兰、奥地利等。

表1. 2006年10月之前猪场伪狂犬病免疫程序

图片 1

猪群

伪狂犬病病毒主要通过鼻与鼻的直接或间接接触而传播,也可通过配种时接触污染的引导黏膜和精液及在妊娠时经胎盘传播。通过口鼻感染后,最初PRV在上呼吸道的上皮细胞内发生复制或者直接进入鼻咽部感觉神经元的神经末梢。接着感染扁桃体和肺,造成病毒以自由扩散或通过感染白细胞的途径在体内扩散。另外,病毒也进入三叉神经和嗅神经末梢,侵入中枢神经系统。PRV在中枢神经系统的复制以化脓性脑膜炎为特征,最终导致严重的中枢神经系统紊乱。控制和根除PR暴发的重要突破是基因重组疫苗和与之相关的不同ELISA检测方法的应用。标记疫苗的应用,如不表达GE的缺失疫苗可以有效地检验免疫猪是否感染PRV。若血清中含有gE抗体,说明猪已经感染了野毒。

免疫方法

我国自1947年首次报道以来,目前已有20多个省、市相继报道过本病,猪群平均阳性率20%以上。近年来,众多规模化猪场逐渐提出了猪场小环境净化的目标,国内某些地区的规模猪场已经实现了猪群PR的野毒阴性状态。根据上述伪狂犬病流行病学以及国内外净化该疾病的成功和失败经验,我们针对伪狂犬根除计划实施方案提供相关的参考建议。

公猪

防治猪伪狂犬病需要采取综合措施,包括引种检疫、免疫接种、猪群检测和淘汰净化群体、加强饲养管理、生物安全措施等。疫苗接种可以阻止猪临床发病、降低强毒排出量,缩短强毒排出时间,进而减少带毒猪。对于计划进行野毒净化的猪场,配合好管理和生物安全,可在免疫前检测gE抗体,评价野毒感染的阳性率,免疫gE自然缺失伪狂犬疫苗后,定期监测野毒感染阳性率,适当淘汰阳性种猪,最终实现净化的目标。

肌肉注射2头份灭活疫苗

其详细情况如下:

母猪

引种检疫,淘汰阳性猪

每胎产前15-20天免疫1头份灭活疫苗

猪场疾病控制包括伪狂犬在内的各种疾病的最有效措施是实行自繁自养、培育健康种猪群。新引进后备猪及精液必须来自PRVgE抗体阴性的群体。引入的种猪必须隔离饲养30天以上,全部野毒抗体呈阴性后,方可混群,对于野毒感染阳性猪要坚决淘汰,避免入群。

仔猪

疫苗免疫,减少潜伏感染

3-4日龄滴鼻半头份,4周龄肌肉注射1头份活疫苗

尽管免疫疫苗后不能完全阻止猪体强毒的感染、病毒排出以及潜伏感染,但仍然是防治伪狂犬病的重要手段之一,不但可以阻止猪发病,减少强毒扩散,还可降低强毒感染后排毒量,缩短强毒排毒时间。潜伏感染是种猪群伪狂犬野毒阳性率持续较高的重要原因,而使用不同的类型疫苗、接种途径对预防伪狂犬野毒潜伏感染的效力存在较大差异。

后备

灭活疫苗不能在三叉神经等伪狂犬病毒潜伏组织中增殖,因而完全不能预防甚至减少野毒的潜伏感染。弱毒疫苗特别是TK未缺失的gE基因自然缺失疫苗不仅能诱导高水平的抗体,而且除能在注射部位和周围淋巴结繁殖外,还能在伪狂犬病毒潜伏组织中有限增殖,并可透过鼻腔和扁桃体有限排毒,由于这种“占位”作用,使弱毒疫苗能够预防或至少减少潜伏感染,因此最有效的接种方法为鼻内接种弱毒活疫苗。鼻内接种的优点表现为病毒在局部复制和黏膜免疫的建立。

选定后注射1头份灭活疫苗,2-3周后再注射1头份

猪场实施的伪狂犬疫苗常规免疫程序:

2. 感染过程

后备种猪:配种前间隔3周免疫2次,1头份/次;

图片 2

种猪:全群普免,每年肌肉注射免疫4次,每次间隔3个月,实现全群净化后可变为3次/年;

图1. 2006年10月各阶段猪群伪狂犬野毒感染情况,柱形显示不同猪群野毒感染阳性率 结果表明部分高胎次母猪和部分后备母猪感染。检测时间:

仔猪:伪狂犬阳性场仔猪在3日龄内滴鼻免疫,根据GB抗体检测结果制定于6周龄~9周龄肌肉注射加强免疫1次,每次各1头份;伪狂犬阴性场仔猪在6周龄~9周龄肌肉注射1次,每次1头份。

2006年4月份猪场从外地引入14头种公猪,经过2个月的隔离期后进入繁殖群。从2006年6月份到8月份三个月的配种情况看,返情率明显升高,产房出现和以往明显不同的情况,猪场4胎次以上的母猪出现产死胎和部分死胎的比例升高,3胎次以内的母猪出现这种情况的很少,怀孕母猪群流产较少,一个月平均流产一窝左右。产房仔猪成活、保育仔猪成活和育肥成活都很高,根据高胎次母猪出现的这种情况,初步怀疑是伪狂犬病毒感染,而且判断可能是由于引进的种公猪带毒感染引起。因此2006年9月份猪场决定对所有公猪送海博莱实验室进行血清学监测,结果显示有5头公猪为gE阳性或可疑结果,证实为伪狂犬野毒感染。而检测结果也显示高胎次母猪感染伪狂犬野毒。因此猪场决定采取果断的措施实施伪狂犬净化。3. 伪狂犬净化方案3.1 对全群进行血清学监测以了解本场的感染状况和严重程序,结果见图1,表明部分高胎次母猪受到感染,而仔猪未受感染;3.2 清除所有伪狂犬gE阳性和可疑的公猪,2006年猪场母猪更新率为35.8%,公猪更新率为169%,母猪为自繁自养,公猪一部分为自繁自养,一部分为外购,对于阳性的母猪根据繁殖情况进行淘汰;3.3 对所有新购入公猪和补充的后备母猪采取严格的gE监测,选留阴性后备猪,阳性猪一律不得留作种用;3.4 更换高效伪狂犬疫苗,加强伪狂犬病免疫,调整免疫程序,决定全群选用gE基因缺失弱毒活疫苗AUSKIPRA-GN,种猪首先间隔1个月做两次全群普免,随后遵照如下免疫程序。监督兽医注射疫苗的操作规范化,防止打飞针;

猪群抗体监测

表2. 猪场2006年11月之后伪狂犬病免疫程序

就猪群监测而言,gE可作为“标记”基因,区别感染动物和接种猪只,前提是免疫基因缺失疫苗,为筛除阳性的野毒感染动物、根除本病提供良好的工具。gE-ELI⁃SA鉴别诊断试剂在我国已被各检验检疫机构广泛应用,很多猪场通过gE基因缺失疫苗与鉴别诊断试剂盒成功净化了伪狂犬病。

猪群

gB免疫抗体检测,该法主要用于评价猪群的免疫状况,但不能用来进行疫苗毒和野毒的鉴别诊断,因为疫苗免疫和野毒感染均可以诱导产生gB抗体。做gB的检测,主要用于测定母源抗体的衰减情况,为制定保育期的免疫程序提供依据。

免疫程序

在实施净化方案之初,对全群抽血检测伪狂犬野毒抗体,并通过结果分析确定净化方案的具体实施。为检验净化效果,每年检测2次,每6个月一次100%种公猪、经产母猪按比例、商品猪按采样原则进行定期检测。对所有的留种猪,在转入种群前应抽血检测,并做好免疫接种,阳性猪不留作种用。

仔猪

免疫与监测、淘汰相结合

3-4日龄滴鼻1头份,6周龄肌肉注射1头份基因缺失弱毒活疫苗AUSKIPRA-GN

对已感染的种群既可采取淘汰感染猪群,也可采取免疫基因缺失疫苗与检测相结合,淘汰野毒感染阳性种猪的方法。淘汰感染全群:适用于高度污染且不昂贵的种猪场。这在国内的生产实践中成本过大,可行性差。

公猪

对种猪群在免疫基因缺失活疫苗和采取生物安全等措施的基础上,每年两次进行野毒感染抗体检测,淘汰野毒感染猪,直到全群野毒感染阴性为止,仔猪坚持滴鼻免疫,以保证本猪场自繁自养后备猪伪狂犬野毒抗体阴性。用本场后备猪进行正常的淘汰更新,一般3年就可以达到伪狂犬病净化场。这种方法是许多国家根除伪狂犬病的宝贵经验,符合我国国情,值得推广。

每年3次普免1头份活疫苗

保证、保持伪狂犬病净化状态的措施

母猪

如果种猪场净化工程已取得成功,但是考虑到周围环境的感染压力,如小规模或农户养猪的大量存在,种猪和生猪流动频繁,检疫不严,密度不够,伪狂犬病毒又具有经空气传播的特性,目前缺乏区域或全国性的强制净化工程,故规模化种猪场需要坚持对猪群进行PRVgE抗体监测,在净化成功后保持免疫接种,同时场内必须要有严格的生物安全措施:如落实科学有效的免疫程序、严格的人员进出隔离制度、灭鼠、灭蝇、场内消毒措施,饲料质量的监测监控、血清学监测监控等,来保证、保持伪狂犬病的净化状态。

每年3次普免1头份活疫苗

如何合理地实施伪狂犬净化,需要有一套合理、科学的计划。对于猪伪狂犬病的防治要致力于建立无伪狂犬病的种猪群。猪群的伪狂犬病能否成功根除,取决于采取免疫、监测、生物安全措施实施及从感染群中剔除阳性感染猪的决心、投入、力度和细致程度。

后备

图片 3

选定后注射1头份活疫苗

3.5 加强产房的消毒工作,每天消毒一次,连续操作两个月,以后每两天消毒一次。消毒药物准备三种不同成分的消毒剂,穿插使用。保育和育肥舍,2-3天消毒一次,也是三种消毒剂穿插使用。对场区过道进行消毒,用3%的火碱喷洒,上冻之前在场区道路上铺白灰后,在上面喷洒3%的火碱,使地面形成封闭。对进出的人员和车辆进行严格消毒。3.6 加强灭鼠工作,不定期投放灭鼠药物;3.7 建设人工授精采精室和配种间,减少公猪疾病的传播,场子内实行本交和人工授精两种方法进行配种。4. 各阶段检测结果4.1 自2006年初起,本场定期对猪群进行血清学监测,实验室监测结果总结如表3所示,结果显示在2006年5月前整个猪场为伪狂犬阴性,但是由于2006年引入阳性公猪导致猪群发生伪狂犬感染,2007年4月除一头外引进公猪为阳性外,所有猪群均为阴性,2007年5月对全群公猪进行gE进行监测,全部为阴性,表明已成功净化伪狂犬病。

表3. 猪场不同时期猪群伪狂犬野毒抗体监测结果

检测日期

检测方式

样品数

检测结果(阳性率)

公猪

母猪

商品猪

2006.01

全群抽样

67

0

0

0

2006.05

全群抽样

60

0

0

0

2006.10

全群抽样

78

0

23%

2.78%

2006.11

所有公猪

32

9.4%

-

-

2007.04

全群抽样

78

8.3%

0

0

2007.05

所有公猪

29

0

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